[vienetta]

Bundesinstitut nimmt ein Heparin-Präparat vom Markt
07. März 2008 16:25 Uhr
Bonn (dpa) Wegen der Gefahr allergischer Reaktionen hat das Bundesinstitut für Medizinprodukte den Rückruf einer Injektionslösung mit dem Blutgerinnungshemmer Heparin angeordnet.
Betroffen sind alle Chargen des Präparats Heparin-Rotexmedica des schleswig-holsteinischen Herstellers Rotexmedica in Trittau, wie das Institut in Bonn mitteilte. Berichte über Verdachtsfälle von allergischen Schockreaktionen deuteten auf einen Qualitätsmangel des Produkts hin. Patienten, die andere Heparin-Präparate anwenden, sollten die Behandlung keinesfalls ohne vorherigen Rat durch einen Arzt beenden, unterstrich das Bundesinstitut.

© 2008 DPA