[vienetta]

Meine Tochter Julia kam mit dem NAGER-SYNDROM auf die Welt.
Auf diesen Seiten möchte ich über diese seltene Krankheit berichten und suche auf diesem Weg andere betroffene Familien zum Erfahrungsaustausch.
http://www.nager-syndrom.de/

[evma]

von dieser behinderung hatte ich noch nie etwas gehört.finde es aber beachtenswert wie die kleine ihr leben meistert.

[vienetta]

ne hab ich auch noch nie gehört gehabt .wirklich bewundernswert ..