[Mary]

Mein behindertes Baby sollte leben - Report

Wenn eine Schwangere in der Vorsorge erfährt, dass ihr Kind von Behinderung betroffen ist, wird oft seitens der Ärzte viel Druck auf eine Abtreibung gemacht.

Dazu gibt es ja auch schon Themen im Forum.

Ich habe einen Report von einer Familie gefunden, die sich für Ihr Kind entschieden haben ...

Mein behindertes Baby sollte leben - Report

Ein beeindruckender Artikel ...

Viele Grüsse

Mary

[evma]

eine klasse seite danke dir liebe mary

[vienetta]

Rebekka Fischer
erschienen in Laura Nr. 26 vom 16. Juni 2003

Die Entscheidung für oder gegen ein behindertes Kind ist die schwerste, die Eltern treffen müssen. Im Jahr 2002 trieben offiziell 3.271 Frauen aus medizinischen Gründen ab. Andere bekommen das Baby...

Ein Bild das unser Herz berührt. Eine junge Frau liegt im Gras. Vor ihr, auf einer sonnenschein-gelben Decke, ein Baby. Große Kulleraugen, Glück pur, vielleicht 4 oder 5 Monate alt. Doch die Idylle täuscht. Millane ist bereits zwei Jahre...

Das Mädchen müsste größer sein, sprechen und laufen können. "Trotzdem: Wir sind so glücklich, dass Millane bei uns ist", sagt Mireille Seibt (33) aus Görlitz. "Und wir wussten ja schon während der Schwangerschaft, dass unser Kind behindert ist..."
In der 14. Woche wurden am Kopf Zysten festgestellt

Noch vor der Schwangerschaft hatte sie sich mit ihrem Mann Andreas (33) informiert. Denn in der Familie von Mireille Seibt gibt es eine erbliche Knochenwachstumsstörung, an der ihre beiden Geschwister leiden. "Die Ärzte haben gesagt, dass die Chancen 50 zu 50 stehen, dass unser Kind diese Behinderung haben wird. Wir wünschten uns so sehr ein zweites Kind. Das Risiko wollten wir eingehen - auch weil die Wachstumsstörung gut zu behandeln ist. Und schließlich ist Bianca auch kerngesund."
Doch bei einer Routine-Untersuchung in der 14.Schwangerschaftswoche wurde etwas anderes entdeckt: Zysten am Kopf des Embryos. "Damals hieß es noch, sie würden vielleicht wieder verschwinden." Alle zwei Wochen musste Mireille Seibt zur Ultraschalluntersuchung. "Aber die Zysten wurden immer deutlicher. Und der Verdacht auf eine Behinderung erhärtete sich" Die Diagnose des Spezialisten: "Ihr Kind hat einen Wasserkopf." Da war Mireille Seibt in der 29. Woche.
Der Wasserkopf (Hydrocephalus genannt) kann angeboren sein ( ca. 6 Fälle bei 1000 Geburten oder als Folge von Entzündungen, Blutungen, Schädel-Hirn-Verletzungen, Infarkten oder Tumoren auftreten. Beim Neugeborenen gibt der wachsende Schädelknochen dem gesteigerten Druck von zu viel Hirnflüssigkeit nach. Der Kopfumfang nimmt zu. Wird nicht behandelt, kann es zu geistigen Entwicklungsstörungen kommen.
Eine Behandlung des Hydrocephalus mit Medikamenten ist nicht möglich. Deswegen wird bei einer Operation ein künstlicher Abfluss der Hirnflüssigkeit in ein anderes Organsystem geschaffen. Am häufigsten ist die Ableitung in die Bauchhöhle oder in den rechten Herzhof.
Zuerst waren wir sehr geschockt. Dabei habe ich nicht so sehr an mich gedacht, sondern an mein Kind, daran, wie es vielleicht leiden muss", sagt Mireille Seibt. Sie fing an, im Internet zu recherchieren. Die Informationen halfen. Denn: "Ich habe erfahren, dass man diese körperliche Behinderung behandeln kann. Das hat mir Hoffnung gegeben." Eine Abtreibung wäre für die Eltern nie in Frage gekommen. "Wir hatten vorher genug Zeit."
Ein Spezialist aus dem Görlitzer Krankenhaus riet der werdenden Mutter zu weiteren Untersuchungen, um andere Behinderungen auszuschließen. "Er hat mich förmlich überrollt mit der Fruchtwasseruntersuchung. "Damit es kein Mongo wird" hat er gesagt - eiskalt und total unsensibel. Das hat mich erschreckt."
Bei der Fruchtwasseruntersuchung wird mit einer dünnen Nadel die Fruchthöhle punktiert und 12 bis 15 Milliliter Fruchtwasser entnommen, das einige Zellen des Fötus enthält. Diese werden auf Chromosomenschäden untersucht. In einem von 200 Fällen kann es zu einer Fehlgeburt kommen, weil durch den Stichkanal Fruchtwasser ablaufen kann.

"Ich konnte nur denken: Du sollst leben, mein Baby"

Bevor sie der Untersuchung zustimmte, wollte Mireille Seibt Informationen über die Gefahren haben.
"Ich hatte Angst, mein Kind dabei zu verlieren. Aber als ich den Arzt gefragt habe, hat er nur gesagt: "Mein liebes Mädchen, was ist Ihnen lieber: Dieses Risiko oder die lebenslange Belastung durch ein behindertes Kind?" Wir sollten auch mal an das Geld und den Aufwand denken, den ein behindertes Kind die Gesellschaft kostet. Diese Sätze werde ich nie vergessen, weil sie so ungeheuerlich waren. Ich war total fertig. So redet man doch nicht über ein Baby, das ein Recht auf Leben hat." Trotzdem stimmt sie der Untersuchung zu. "Währenddessen, konnte ich nur eins denken: "Du sollst leben, mein Baby." Bis ich die Ergebnisse hatte, vergingen zwei qualvolle Tage." Dann wusste sie, dass kein genetischer Defekt vorlag. Nach dieser Erfahrung wechselte Mireille Seibt den Arzt, ging in die Unikliniken nach Berlin und Dresden. " Mit diesem eiskalten Klotz wollte ich nichts mehr zu tun haben."
Auch die Reaktionen ihrer Bekannten waren Unterschiedlich: Viele bewunderten Mireille und ihren Mann Andreas für ihre Entscheidung, das Baby zu bekommen. "Andere hatten immer so einen mitleidigen Ton, haben sich kaum getraut, uns auf das Thema anzusprechen. Schrecklich - ich wollte nicht wie eine Kranke behandelt werden "
Zunächst waren auch ihre Eltern skeptisch. "Aber eher weil sie dem Kind die Qualen ersparen wollten." Bei ihrer Freundin Anja fand Mireille Seibt immer Trost: "Da konnte ich mir meine Sorgen einfach mal von der Seele reden."
Am 01. Juli 2001 wurde Millane geboren. Doch der Wasserkopf war nicht ihre einzige Behinderung: "Einen Monat nach der Entbindung wurde ein Balkenmangel festgestellt. Das bedeutet, dass die Verbindung zwischen rechter und linker Gehirnhälfte kaum vorhanden ist - oder ganz fehlt. Wegen der Wasseransammlung im Kopf hatte das Gehirn irgendwann aufgehört zu wachsen", erinnert sich Mireille Seibt.

"Ich durfte nicht aufgeben: Ich wollte meinem Kind helfen."

Die Folge: Niemand konnte sagen, welche Behinderung das kleine Mädchen wirklich haben wird. "Vieles war möglich, die Ärzte konnten kaum eine Prognose abgeben. Erst da habe ich erfasst, dass unser Kind nicht nur körperlich, sondern auch geistig behindert sein könnte", sagte Mireille Seibt. "Das war wie ein Schlag ins Gesicht. Mein Mann und ich sind zusammengebrochen, haben nur noch geheult." Ein Gedanke gab ihnen jedoch Kraft: "Ich wollte meinem Kind alle Hilfe geben, die es braucht."
Nach und nach stellte sich heraus, dass Millane kaum sehen und hören kann. Sie hat Entwicklungsverzögerungen, Schwierigkeiten beim Schlucken, ist spastisch gelähmt. Millane darf keine Minute allein sein. Deshalb arbeitet Mireille Seibt nach dem Babyjahr nur noch halbtags. Sie muss viel organisieren, damit die Kleine immer eine Betreuung hat.
In der ersten zeit ging sie mit ihr zu vielen Therapien: Blindenförderung, Physiotherapie und einmal im Monat für zwei Tage nach Berlin.
"Ich setze mich und Millane nicht mehr unter Stress"

"Das war für uns alle sehr anstrengend. Heute setze ich mich und sie nicht mehr so unter Druck", sagt Mireille Seibt. Vormittags bringt sie Millane für vier Stunden in die heilpädagogische Tagesstätte. Da ist sie mit anderen Kindern zusammen. "Und ich habe mal Zeit für mich. Meine Eltern unterstützen uns. Das Wichtigste aber: Millane zeigt uns jeden Tag, dass sie leben will. Das gibt mir die Kraft."

[evma]

ich habe gerade wie eine beknackte das forum abgesucht da ich dies schon mal gelsen habe.aber hier nicht gefunden muß ich also wo anderst gelesen haben.falls es jemand findet bitte bescheid sagen

[Caro]

Mary hat das heute auch schon eingestellt als Link. Weiß aber nicht mehr wie der Beitrag heißt. Irgendwas mit Reportage.

[Caro]

Hab den Titel wieder gefunden:
Mein behindertes Baby sollte leben - Report
so hieß der Beitrag.

[evma]

du bist ein schatz caro,scchau dank dir habe ich jetzt alles zusammengeführt so steht alles richtig im forum,danke dir